Antibody-Drug ConjugatePH PHARMA

피에이치파마는 다수의 신규기전 Toxin을 개발하고 있으며, 이를 활용한 ADC를 제작하여 임상개발을 진행할 예정입니다.

개발현황

  • 2016년 11월 ADC 항암제 Toxin 연구개발프로그램 시작
  • 2018년 2월 Purdue 대학으로부터 Toxin 2종 전용실시권 도입
  • 2019년 5월 자체개발 신규 Toxin 1종 특허 등록
  • ADC Toxin Library 와 신규 항체를 결합한 ADC 후보물질 도출 진행 중

항체약물중합제(ADC)란?

ADC(Antibody-Drug Conjugates, 항체-약물 중합제)는 암세포에 선택적으로 작용할 수 있는 단일클론 항체와 강한 세포사멸 효과를 보이는 세포독성 약제가 링커로 연결된 차세대 표적 치료제입니다. 항체(Antibody), 링커(Linker), 독소(Toxin)으로 구성되며, 내포 작용(Internalization) 후 세포 내에서 독소 물질의 분리를 통해 암세포 사멸을 유도합니다. ADC 시장 규모는 2030년까지 약 220억불에 이를 것으로 예측됩니다.

Approved Therapies Projected Revenue: $22B+ by 2030

ADC 시장전망 (USD)

연구자문단

Henry Lowman

Ph. D.

  • Triphase Accelerator Corporation, R&D 총괄
  • CytomX Therapeutics, CSO
  • NGM Biopharmaceuticals, 단백질과학 부문 이사
  • Genentech, 항체공학 부문 이사

Keith Wilson​

Ph. D.

  • Nalo Therapeutics, 창립 CEO
  • Trilo Therapeutics, 창립 CEO
  • Oxford BioTherapeutics, CSO
  • Abbvie, 신약발굴 부문 이사

Mark Reynolds​

Ph. D.

  • First in Human LLC, 창립자
  • Genentech, 선임연구원

Venita De Almeida

Ph. D.

  • Sutro Biopharma, 전임상개발 부문 상무
  • Genentech, 연구원

Jaewhan Song

Ph. D.

  • 연세대학교 생화학과 교수
  • 생화학분자생물학회 운영위원

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