2020년 11월 13일 이사회 결의로 첨부와 같은 내용을 공고(통지) 합니다.
기준일 및 명의개서 정지기간 설정공고
2020년 10월 26일 이사회 결의로 첨부와 같은 내용을 공고(통지) 합니다.
신주발행 공고
2020년 10월 13일 이사회 결의로 첨부와 같은 내용을 공고(통지) 합니다.
신주발행공고
2020년 10월 5일 이사회 결의로 첨부와 같은 내용을 공고(통지) 합니다.
신주발행공고
2020년 9월 16일 이사회 결의로 첨부와 같은 내용을 공고(통지) 합니다.
신주발행공고
2020년 8월 19일 이사회 결의로 첨부와 같은 내용을 공고(통지)합니다.
전자증권 전환대상 주권 권리자(주주) 보호 및 조치사항 안내
전자증권법 제27조 1항에 근거하여 첨부와 같은 내용을 공고(통지) 합니다.
피에이치파마, 韓·美 R&D 시너지로 신약 개발
Sanjeev Satyal 피에이치파마 R&D 총괄美선 최신 바이오 트렌드 적용한국선 신약후보 기초 연구녹내장·지방간염 치료제 개발 중(자세한 기사 전문은 아래 링크 참조해주시기 바랍니다)https://www.hankyung.com/it/article/202003033648i
피에이치파마, “알파-1 항트립신 결핍증 치료제” 유럽 임상2상 IND 승인
혁신신약 연구개발 기업 피에이치파마(대표이사 허호영, 김재식)은 최근 영국 및 아일랜드 허가당국으로부터 PHP-303의 알파-1 항트립신 결핍증 치료 적응증에 대한 임상 2상 시험 계획서(IND)의 최종 승인을 받았다. (자세한 기사 전문은 아래 링크 참조해주시기 바랍니다)https://www.edaily.co.kr/news/read?newsId=02745366625637392
미국 FDA, ADC 신약 엔허투를 빠르게 승인할 수 있었던 까닭은
새로운 ADC 계약이 연달아 이어져피에이치파마 ADC 항암제 개발을 위한 Toxin 라이브러리 개발(자세한 칼럼 내용은 아래 링크 참조해주시기 바랍니다)http://www.medigatenews.com/news/1001974809